A IMPORTÂNCIA PARA O CRESCIMENTO DE CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL, UM DOS PRECEITOS MAIORES DA NEUROENDOCRINOLOGIA É QUE O SISTEMA NERVOSO CONTROLA OU MODIFICA A FUNÇÃO DE GLÂNDULAS ENDÓCRINAS COMO EXÓCRINAS. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

O controle refinado da hipófise anterior é efetuado pela ação dos fatores liberadores precursores da glândula hipófise e estimuladores da secreção da hipófise principalmente da hipófise anterior no sentido de controlar as regulações precedentes de determinada função secretora específica ou mais que uma substância no mesmo comando. Outros órgãos endócrinos e exócrinos (p. ex.: pâncreas, suprarrenal, pineal, glândulas salivares) também são regulados por meio da inervação direta das aferências colinérgicas e noradrenérgicas da divisão autônoma do sistema nervoso (Estudos recentes sobre as regulações aferentes dos neurônios do cérebro anterior basal por entradas telencefálicas e pelo tronco cerebral têm fornecido a base para hipóteses que, em conjunto, propõem que o envolvimento de projeções corticopetal do cérebro anterior basal em alerta, atenção e sonhos pode ser dissociado com base na sua regulação via principais projeções aferentes). É fundamental a compreensão da anatomia funcional e da farmacologia das partes simpáticas e parassimpáticas do sistema nervoso para se entender o controle neural da função endócrina. Os braços eferentes da divisão autônoma do sistema nervoso compreendem os sistemas simpático e parassimpático. Cada sistema tem um diagrama de rede semelhante, caracterizado por um neurônio pré–ganglionar que inerva um neurônio pós-ganglionar, que, por sua vez, tem como alvo um órgão final. Os neurônios parassimpáticos pré-ganglionares e pós–ganglionares são colinérgicos (descreve o terminal do nervo onde o impulso nervoso é transmitido através da liberação de acetilcolina), e os neurônios pós-ganglionares são noradrenérgicos (exceto aqueles que inervam as glândulas sudoríparas, que são colinérgicos) (noradrenérgico - é o hormônio e o neurotransmissor mais responsável por vigiar a concentração do seu hormônio mais semelhante quimicamente, a dopamina, que é o maior responsável pelo alerta cognitivo, ativado ou secretor de norepinefrina. 

Outro conceito básico é que os neurônios autônomos são a coexpressão de vários neuropeptídios ou neurotransmissores, substâncias químicas produzidas pelos neurônios, as células nervosas com a função de biossinalização. Por meio delas, podem enviar informações a outras células. Podem também estimular a continuidade de um impulso ou efetuar a reação final no órgão ou músculo alvo. Os neurotransmissores agem nas sinapses, que são o ponto de junção do neurônio com outra célula. Esta coexpressão é uma característica comum dos neurônios das partes central e periférica do sistema nervoso. Por exemplo, os neurônios noradrenérgicos pós-ganglionares a coexpressão é a somatostatina e os neuropeptídios Y (NPY). No caso do controle neural a influência hipotalâmica predominante sobre a liberação do GH é estimulatória, e a secção da haste hipofisária ou lesão do hipotálamo basilar causam redução da liberação induzida do GH. Quando o componente somatostatinérgico é inativado (p. ex., por injeção de anticorpos antissomatostatina em roedores) são potencializados os níveis basais de GH e as respostas do GH aos estímulos desencadeantes habituais. As fibras nervosas contendo GHRH–hormônio liberador do hormônio de crescimento humano que terminam adjacentes aos vasos portais na zona externa da eminência mediana originam-se principalmente de posição no interior, acima e laterais ao núcleo infundibular do hipotálamo humano, correspondendo aos núcleos arqueados e ventromedial dos roedores. O fato é que sem a fabulosa logística do sistema neural o crescimento linear seria impossível com todos os detalhes e sutilezas e obviamente incompatível com a vida.


GROWING CHILD, JUVENILE AND YOUTH: CONTRIBUTION OF THE NERVOUS SYSTEM TO ENDOCRINE CONTROL; CAIO JR., DR. ET CAIO, DRA. 

THE IMPORTANCE FOR GROWTH OF CHILD, JUVENILE AND YOUTH ONE OF THE LARGEST PRECEPTS THAT NEUROENDOCRINOLOGY DOES TO NERVOUS SYSTEM TO ENDOCRINE CONTROLS OR MODIFY THE FUNCTION OF ENDOCRINE SYSTEM. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

The refined control of the anterior pituitary is effected by the action of releasing factors precursors of pituitary gland and stimulating the secretion of pituitary mainly in the anterior pituitary in order to control the previous regulations with certain secretory function specifies that one or more substance is under the same command. Other endocrine and exocrine organs (e.g., pancreas, adrenal, pineal, salivary glands) are also regulated through direct innervation of cholinergic and noradrenergic afferents of autonomous division of the nervous system. (Recent studies on the regulation of afferent neurons in the basal forebrain by telencephalic inputs and brainstem have provided the basis for hypotheses that together, suggest that the involvement of basal forebrain projections corticopetal alert, attention and dreams can be dissociated with based on its regulation via major afferent projections). It is fundamental to understanding the functional anatomy and pharmacology of the sympathetic and parasympathetic parts of the nervous system to understand the neural control of endocrine function. The efferent arm of autonomous division of the nervous system includes the sympathetic and parasympathetic systems. Each system has a similar network diagram characterized by a preneuron-ganglion which innervates a postganglionic neurons, which, in turn, has as a final target organ. 

Parasympathetic ganglion neurons pre and post ganglion are cholinergic (describes the nerve terminal where the nerve impulse is transmitted through the release of acetylcholine), and postganglionic neurons are noradrenergic (except those that innervate the sweat glands, which are cholinergic) (noradrenergic – the hormone is responsible for more vigilant concentration in contrast to their more chemically similar hormone dopamine, which is largely responsible for cognitive alert activated by or secreting norepinephrine neurotransmitter another basic concept is that neurons autonomous coexpression various neuropeptides or neurotransmitters which are chemicals produced by neurons, the nerve cells to function of biossinalization. Through them, you can send information to other cells. Continuity can also stimulate a boost or make the final reaction in the body or target muscle. Neurotransmitters act at the synapses, which are the junction point with another neuron cell. This coexpression is a common feature of neurons of the central and peripheral parts of the nervous system. For example, the noradrenergic postganglionic neurons has coexpression as somatostatin and Y (NPY) neuropeptides. In the case of neural control of the predominant hypothalamic influence on the release of GH is stimulatory, and section of the pituitary stalk or hypothalamus basilar injury cause reduction inducing release of GH. When somatatostatin component is inactivated (e.g., by injection antissomatostatin antibodies in rodents) are enhanced basal GH levels GH and the responses of GH to normal triggering stimuli. Nerve fibers containing GHRH-releasing hormone of human growth hormone that terminate adjacent to portal vessels in the external zone of the median eminence originate mainly position within, above and lateral to the infundibular nucleus of the human hypothalamus, corresponding to the arcuate nucleus and ventromedial of rodents. The fact is that without the fabulous logistics neural system linear growth would be impossible with all the details and subtleties and obviously incompatible with life.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Kalloo NB, Gearhart JP, Barrack ER (1993). "Expressão dimorfismo sexual dos receptores de estrogênio, mas não de receptores androgênicos no genitália externa do feto humano." The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 77 (3): 692-698. doi :10,1210 / jcem. 77.3.8370691. PMID 8370691; Andersson KE, Wein AJ (2004). "Farmacologia do Trato Urinário Inferior: Base para a atual e futuros tratamentos da incontinência urinária". Farmacológicos Comentários 56 (4): 581-631. doi: 10,1124 / pr.56.4.4. PMID 15602011; Robinson D, Cardozo L (2011). "Os estrogênios e do trato urinário inferior". Neurourology e Urodinâmica 30 (5): 754-757. doi: 10.1002 / nau. 21106. PMID 21661025; Kaplowitz PB, Slora EJ, Wasserman RC, Pedlow SE, Herman-Giddens ME (2001). "Início mais precoce da puberdade em meninas: relação com o aumento do índice de massa corporal e raça." Pediatrics 108 (2): 347-53. doi : 10,1542 / peds.108.2.347. PMID 11483799; Nelson RJ. 2005. Introdução à Endocrinologia Comportamental. Sinauer Associates: Massachusetts. P357; Zuckerman, Diana (maio de 2009). "No início da puberdade em meninas". Centro de Pesquisa Nacional para as Mulheres e Famílias. Retirado 2010/07/13; Mitchell AL, Dwyer A, Pitteloud N, Quinton R (2011). "Base genética e expressão fenotípica variável da síndrome de Kallmann: . No sentido de uma teoria unificadora". Tendências Endocrinol Metab. 22 (7): 249-58. doi: 10.1016/j.tem. 2011.03.002 PMID 21511493; Oxford Endocrinologia Biblioteca. A deficiência de testosterona em homens. 2008 ISBN 978-0199545131 editor: Hugh Jones. Capítulo 9. A puberdade e fertilidade; Finley, Harry. "A média de idade da menarca em várias culturas". Museu da Menstruação e Saúde da Mulher s. Retirado 2007/08/02; Whincup PH, Gilg JA, Odoki K, Taylor SJ, DG Cook (2001). "A idade da menarca em adolescentes britânicos contemporâneos: levantamento das meninas nascidas entre 1982 e 1986" BMJ 322 (7294): 1095-6. doi: 10.1136 / bmj. 322.7294.1095 PMC 31261 PMID 11337438; "meninas com vencimento um pouco mais cedo" . BBC News. 2001/05/03. Retirado 2007/08/02; Rogers, Lois (2010-06-13). "As meninas agora começam a puberdade de 9 anos". The Times (Londres); Ge, Xiaojia; Natsuaki, Misaki N .; Neiderhiser, Jenae M .; Reiss, David (2007)."influências genéticas e ambientais sobre Pubertal Cronometragem: Resultados de dois estudos nacionais irmão". Journal of Research on Adolescência 17 :. 767 doi: 10,1111 / j.1532-7795.2007. 00546.x.

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